Минздрав России выдал разрешение на проведение клинического исследования первого в России биомедицинского клеточного продукта (БМКП). Речь идет о клеточном продукте, который поможет в восстановлении хряща коленного сустава.
Министр здравоохранения Российской Федерации Михаил Мурашко уточнил, что разрешение выдано на основании результатов первого этапа биомедицинской экспертизы, проведенной экспертами Научного центра экспертизы средств медицинского применения Минздрава России.
«Он способен заменить поврежденную ткань, избавив пациента от необходимости травматичного эндопротезирования – сообщил Михаил Мурашко. – Это первый биомедицинский клеточный продукт в России, поданный на государственную регистрацию в соответствии одноименным федеральным законом».
Для справки: В соответствии с Федеральнм законом от 23.06.2016 г. № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах», биомедицинские клеточные продукты представляют собой отдельный класс препаратов для медицинского применения, не относящийся к традиционным лекарственным средствам. Также принципиально отличается от ЛС порядок и виды экспертиз, проводимых для БМКП в рамках государственной регистрации: на первом этапе проводится экспертиза качества и экспертиза документов для получения разрешения на проведение клинических исследований, на втором этапе (по результатам проведенных клинических исследований) – экспертиза эффективности и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения БМКП.
