Минздрав РФ отменил госрегистрацию и исключил из госреестра мазь от геморроя Ультрапрокт®

44
Минздрав РФ

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств принято Министерством здравоохранения РФ в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на основании заявления владельца регистрационного удостоверения АО «БАЙЕР», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Ультрапрокт® (флуокортолона гексонат + флуокортолона пивалат + цинхокаина гидрохлорид) – мазь ректальная. Комбинированный препарат для местного применения в проктологии. Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, местноанестезирующее действие.

Флуокортолон, входящий в состав препарата в двух формах, обеспечивает быстрое начало действия и большую продолжительность. При местном применении предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что приводит к уменьшению воспалительного экссудата и продукции лимфокинов, торможению миграции макрофагов, уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.

Цинхокаин — местный анестетик. Обезболивание достигается за счет подавления образования и проведения нервных импульсов по афферентным нервным волокнам путем деполяризации натриевых каналов.Регистрационное удостоверение П N014591/02 от 21.11.2008 г. выдано АО «БАЙЕР», Россия; производитель Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.Р.Л., Италия.