В России запатентован лекарственный препарат (лейтрагин) для лечения и профилактики вирусной пневмонии, а также тяжелейшего осложнения COVID-19, так называемого «цитокинового шторма». Препарат разработан ФГБУН Научный центр биомедицинских технологий ФМБА РФ.
Уникальность новой разработки в том, что она не повторяет зарубежный опыт. Зарегистрированный препарат содержит гексапептид формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH или его фармацевтически приемлемую соль. Это первый и единственный в мире агонист дельта-опиоидных рецепторов, используемый в практической медицине.
Опиоидные пептиды на Западе рассматривались исключительно как средства для обезболивания, однако российские ученые выяснили, что их роль намного шире и они участвуют в процессах заживления и регенерации тканей, в организации иммунного ответа.
Лейтрагин относится к классу малых молекул, что обеспечивает высокую безопасность его применения и низкую стоимость. В ходе исследований установлено, что лейтрагин также эффективнее тоцилизумаба по снижению уровня смертности. Ученые выяснили, что наиболее эффективной формой использования лейтрагина являются ингаляции. При таком способе лечения лекарство поступает непосредственно в ткани легких, к очагу вирусного поражения.
В России фармацевтическая субстанция лейтрагин синтезируется и производится как препарат полного цикла. В настоящее время лекарственный препарат находится на третьей завершающей фазе клинических испытаний. В рамках разработки Роспатентом выдано три патента.
Патент №2728939 содержит информацию об использовании лейтрагина для лечения COVID-19, патент №2728938 — о профилактики пневмонии и тяжелых осложнений COVID-19 при помощи лейтрагина. Патент №2728821 раскрывает применение лейтрагина в сочетании с другим лекарством.
Фото ФГБУН НЦБМТ ФМБА России
