Колумбийская Clever Leaves, лицензированный производитель медицинских каннабиса и экстрактов конопли, получила сертификат надлежащей производственной практики Европейского Союза (GMP ЕС) от Хорватского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (HALMED).
Сертификация предназначена для фармпредприятия, осуществляющего сбора урожая конопли и лаборатории, расположенных за пределами Боготы, Колумбия (Bogota, Colombia), для производства активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), полуфабрикатов и готовых продуктов каннабиса для медицинских целей.
Выданный сертификат GMP ЕС, подтверждает, что производственные мощности Clever Leaves соответствуют стандартам качества и руководящим принципам производства, требуемым ЕС для производства АФИ медицинского каннабиса и лекарственных препаратов на основе каннабиса. Сертификация GMP ЕС, как правило, требуется для импорта медицинской каннабиса в Европейский Союз, и ожидается, что она расширит возможности выхода Clever Leaves на международный фармрынок.
«Сертификация GMP в ЕС значительно расширяет возможности Clever Leaves обслуживания растущего европейского рынка медицинской каннабиса и конопли, который предъявляет очень строгие нормативные требования к качеству. Получение сертификата, во время роста мирового спроса на медицинский каннабис, закрепит преимущество компании на фармацевтическом рынке, а также расширит географию каналов сбыта продукции», – сообщил Кайл Детвилер (Kyle Detwiler), генеральный директор Clever Leaves.
Успешная Clever Leaves стала первой и единственной колумбийской компанией по производству медицинского каннабиса, получившей сертификаты GMP от INVIMA, колумбийского агентства по продуктам питания и лекарствам, а также сертификат Good Farm and Collecting Practices (GACP) по Северной и Южной Америке.
