В РУДН синтезированы новые противоопухолевые препараты

169
Лабораторные исследования

Биохимик Российского университета дружбы народов (РУДН), для улучшения эффективности лучевой терапии при онкологии, разработала новые производные хлорина. Полученные вещества могут использоваться как для диагностики опухолей, так и для повышения чувствительности раковых клеток к облучению.

Тетрапирролы — соединения с четырьмя пиррольными кольцами в составе, такие как порфирин — обладают способностью накапливаться в опухолевых клетках. Благодаря этому их используют в фотодинамической и лучевой терапии. Альбина Петрова, ассистент кафедры биохимии РУДН предложила новую химическую основу для таких препаратов аналогов порфирина – хлорин, в молекуле которого на одну двойную связь меньше.

«Хлорины давно рассматриваются как перспективные вещества для фотодинамической терапии. Они поглощают свет с большей длиной волны, чем порфирины, что позволяет воздействовать на более глубокие ткани, и эффективны в генерации активных форм кислорода. Особенно интересны их модификации с добавлением бора, которые потенциально подходят также для нейтрон-захватной терапии, и фтора», — рассказывает ученый–химик.

Ключевыми для оценки потенциала новых соединений хлоринов стали тесты на мышиных моделях меланомы и глиомы. Производные хлорина применяли в виде 1% растворов. Меланому у мышей лечили инъекциями одного из этих растворов с последующим световым воздействием. Через 14 дней опухоли у животных практически не прощупывались. Однако, по отдельности ни инъекции, ни свет не оказали никакого терапевтического эффекта.

На мышах с глиомой проверили потенциал новых соединений для лучевой терапии. Спустя 12 часов после инъекции одного из растворов опухоли облучали потоком нейтронов, которые вступали во взаимодействие с атомами бора в тканях животных. Облучение было однократным, и уже через неделю опухоли у мышей, которым вводили препарат с фтором, стали почти незаметны. Само по себе воздействие нейтронов, как и только инъекции, никакого эффекта не оказало. Действие препарата, который не содержал фтора, оказалось слабее — вероятно, из-за его худшей способности накапливаться в клетках.

«Удалось подтвердить, что соединения на основе хлоринов с содержанием фтора и карборанов могут быть мультифункциональными в диагностике и лечении онкологических заболеваний. Они способны стимулировать генерацию активных форм кислорода при световом воздействии, а благодаря высокому содержанию бора подойдут и для нейтрон-захватной терапии. Кроме того, предполагается, что комбинация этих двух видов терапии будет иметь дополнительный антиопухолевый эффект», — комментирует разработку Альбина Петрова.

Результаты исследования ученой были опубликованы в научном журнале Dyes and Pigments. Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации.


ИСТОЧНИКРУДН